المنتج توفير الببتيد تيرزيباتيد مسحوق الليوفيليز 5mg 10mg أقراص CAS 2023788-19-2

المنتج توفير الببتيد تيرزيباتيد مسحوق الليوفيليز 5mg 10mg أقراص CAS 2023788-19-2

تصنيف المنتج:

وافقت إدارة الأغذية والعقاقير على تيرزيباتيد استناداً إلى أدلة من تسع تجارب سريرية من 7،769 مشاركاً مصابين بمرض السكري من النوع الثاني، منهم 5،415 من هؤلاء المشاركين تلقوا تيرزيباتيد.أجريت التجارب في 673 موقع في 24 دولة، بما في ذلك الأرجنتين وأستراليا والبرازيل وكندا والهند وإسرائيل واليابان والمكسيك والاتحاد الروسي وكوريا الجنوبية وتايوان،العديد من البلدان الأوروبية، والولايات المتحدة (بما في ذلك بورتوريكو).تم استخدام التسع دراسات لتقييم السلامة وخمس من هذه الدراسات تم استخدامها لتقييم فعالية tirzepatide.شملت الدراسات الخمسة المستخدمة في تقييم الفعالية 6263 مشارك بالغين مصابين بمرض السكري من النوع 2.تم تضمين أربع تجارب إضافية (NCT # 03131687 ، NCT # 03311724 ، NCT # 03861052 ، NCT # 03861039) في تقييم السلامة ، لمجموع 7،769 مشارك بالغ مصاب بمرض السكري من النوع 2 ؛ لذلك ، the number of participants representing efficacy findings may differ from the number of participants representing safety findings due to different pools of study participants analyzed for efficacy and safety. تم تقييم فوائد تيرزيباتيد لعلاج المشاركين البالغين الذين يعانون من مرض السكري من النوع 2 في المقام الأول في خمس تجارب سريرية.في اثنين من هذه التجارب (NCT # 03954834 و NCT # 04039503) ، تم تعيين المشاركين عشوائياً لتلقي حقن tirzepatide أو الدواء الوهمي أسبوعياً.لم يعرف المريض ولا مقدم الرعاية الصحية أي علاج يتم إعطائه حتى انتهاء التجارب. تم إعطاء العلاج لمدة 40 أسبوعاً.في التجارب الثلاث الأخرى (NCT # 3987919 ، 03882970 ، و 03730662) ، تم تعيين المشاركين عشوائياً لتلقي إما tirzepatide أو دواء آخر مضاد للسكري ،وكان المريض والمقدم يعرفون أي دواء كان يعطى.تم إعطاء العلاج لمدة 40 أسبوعاً إلى 104 أسبوعاً.في كل دراسة تم قياس HbA1c من بداية الدراسة إلى نهاية الدراسة وقارن بين مجموعة التيرزيباتيد والجماعات الأخرى.

المنتجات ذات الصلة

صور المنتج:

الشهادات:

الشركة:

الأسئلة الشائعة: